Что такое Волновая генетика, и что она даёт людям

Что такое Волновая генетика, и что она даёт людям?

Д.б.н., Академик РАЕН и РАМТН П.П.Гаряев

Вводная ремарка

Наши исследования по Волновой генетике начаты в 1984 г. в Институте Физико-Технических Проблем АН СССР, затем продолжались в МГУ, ФИАНе, ИПУ РАН, в Канаде. Продолжаются и сейчас. Теория изложена в монографиях П.П.Гаряева «Волновой геном» (1994), «Волновой генетический код» (1997) и «Лингистико-волновой геном. Теория и практика» (2009). Последние экспериментальные доказательства, теоретико-биологический анализ и физико-математический формализм позитивной регуляции биосистем на принципах Волновой генетики даны ниже и в ссылках.

Наши практические работы базируются на расширенном понимании функций генетического кода. Подробно об этом: Гаряев П.П., 2008, Обзор научных данных о наличии полной информации по вопросу канонической модели генетического кодирования. Новые медицинские технологии. Новое медицинское оборудование. №1, с. 30-49. http://www.wavegenetics.jino-net.ru/zip/Gkod-Slognee.zip

Табл.1.

Развитая нами модель генетического (белкового) кодирования вводит дополнительный вектор в регуляцию синтеза белков в форме лингвистической составляющей – основы перехода в иные семантические ареалы кодирования белков. Это означает, что генетический аппарат функционирует как квантовый биокомпьютер, использующий текстовые структуры ДНК для управления организмом. При этом синонимические кодоны (синие, см. Табл.1.) отвечают за устойчивость генетической информации, а омонимические (красные) отвечают за поисковую вариативность генетического кода. Последняя обеспечивается принципами лингвистики – в том числе контекстными ориентациями. Таким образом, функции кодонов синонимов и омонимов противоположны, но сцеплены и взаимно порождаемы по принципу единства и борьбы противоположностей (Инь-Янь).

Одно из основных практических приложений нашей работы – это разработка квантовых принципов коррекции биохимико-физиологического состояния организма человека и, в том числе, торможение старения. В любом возрасте после 18 лет хочется вернуть свой организм именно к 18, или чуть старше. При этом мозг развивается, не стареет, а тело останется юным. Тысячелетиями люди мечтают об этом. Увы, геронтология, наука о старении, топчется на месте. Полагаю, что главная причина этого - в непонимании главных функций нашего генетического аппарата, которые реализуются так называемой «мусорной» или «эгоистической» ДНК наших хромосом. А этого «мусора» ни много, ни мало – 99% от всей нашей ДНК. Трудно представить, что главная информационная структура человека, его геном, почти на 100% является «эгоистичным мусором», который заботится только о своем сохранении в наших хромосомах и ничем полезным не занимается. Именно так и понимает эти функции официальная генетика и молекулярная биология. Появились, правда, версии о роли этой ДНК. Например, как «кладбища» вирусной ДНК, или как строительного материала для генетического (белкового) кода, который составляет 1% от всей ДНК. Но эти версии наивны.

Нами развито новое направление в биологии, генетике и медицине, которое объясняет функции этих 99% нашей ДНК с физико-полевых и лингвистических позиций и рассматривает геном как квантовый биокомпьютер, в котором белковый код – лишь малая, но существенная часть его функций. Мы предполагаем и доказываем, что

главные функции квантового биокомпьютера есть поляризационно-голографическая (спин-торсионнная) запись и хранение генетико-метаболической информации, ее квантово-нелокальная мгновенная «передача» между клетками с целью стратегического управления биохимией и физиологией и другими функциями всего организма.

Пилотная модель такого биокомпьютера нами создана. Он работает на принципах функционирования живых клеток и их хромосом, с генерацией когерентного оптического видимого излучения с двумя ортогонально связанными по интенсивности, оптическими модами. Они могут между собой взаимодействовать таким образом, что сумма их интенсивностей остается неизменной. При взаимодействии хотя бы одной моды излучения с оптически активными молекулами и структурами живых клеток происходит перераспределение интенсивности этих оптических мод по закону изменения поляризации, то есть фактически запись ‘on line’ поляризационной (спиновой) информации о структурно-функциональном состоянии метаболитов и органелл клетки. Одна из мод излучения, при определенном режиме генерации, способна в процессе взаимодействия с веществом быть причиной излучения биокомпьютером модулированных радиоволн широкого спектра, коррелированных с модуляциями в оптических модах излучения лазера. Иными словами, информация от сканирующего луча лазера передается на радиоволны. Исходная, первичная волновая генетическая информация существует в форме а) оптической активности, т.е. способности знаково поляризовать свет (ансамблевое изменение спиновых состояний) и б) в форме особых колебательных (звуковых) состояний хромосом. Эту информацию можно записывать лазерным светом с помощью созданных нами квантовых биокомпьютеров и использовать в благих целях. Лазерный свет квантового биокомпьютера зондирует биообъект - Донор информации, например, каплю пуповинной крови новорожденного ребенка или волосяную луковицу человека. Такое зондирование есть считывание главной, неизвестной ранее, тотальной волновой формы генетико-метаболической информации. Фактически квантовый биокомпьютер делает то же, что и живые клетки с собственным генетическим аппаратом, т.е. снимает в реальном времени волновую, неизвестную ранее, поляризационную (спиновую) информацию с живых клеток и тканей организма. Именно поляризационная информация такого рода является главным фактором управления организмом. Квантовый биокомпьютер повторяет эти функции, давая динамичную запись – матрицу состояния зондируемых объектов. Далее фотонно-поляризационная информация переписывается в широкий диапазон модулированного широкополосного электромагнитного излучения (МШЭИ), включая радиоволны. Это происходит за счет преобразования фотонов в МШЭИ, что описывается известной в физике теорией локализованного света.

Радиоволновой сигнал после детектирования специальным радиоприемником регистрируется как фрактальный Фурье спектр МШЭИ, характеризующий поляризационно-динамические биоактивные свойства сканируемых объектов (органов, тканей, клеток, ДНК, РНК, белков, вообще, практически всех метаболитов), с которыми взаимодействует излучение квантового биокомпьютера. Определенные матрицы МШЭИ есть фактор, побуждающий человека-реципиента к возврату в здоровое, молодое состояние. Получаемую регуляторную волновую матрицу МШЭИ можно оцифровать и перевести в акустический спектр, т.е. в звук обычного диапазона слышимости, который сохраняет информационные биоактивные свойства исходной фотонно-радиоволновой информации. Акустический спектр может быть записан в формате mp3, а затем использоваться как принципиально новый звуковой биорегулятор биохимико-физиологических процессов организма человека с эффектом лечения, торможения старения и омоложения. Подчеркну, что этот эффект не может проявляться мгновенно, поскольку темпы торможения старения не могут сильно отличаться от темпов естественного старения организма. Использование данной технологии требует длительного времени. Все перечисляемые ниже программы, так или иначе, действуют как факторы торможения старения, но 5-я программа более специализирована в этом направлении.

Программы-матрицы на дисках (СD) в формате mp3

(звук в диапазоне частот человеческой речи)

1-я программа – коррекция иммунной системы.

2-я программа – коррекция метаболизма костной и кровеносной систем, а также головного мозга.

3-я программа – онкология.

4-я программа – коррекция общего обмена веществ.

5-я программа – 1-й вариант торможения старения – тормозит старение на текущем возрасте пациента. В последнее время выяснилось, что она также блокирует многие типы онкологических процессов.

6-я программа – 2-й вариант торможение старения. Она основана на записи спектра МШЭИ стволовых клеток корневой луковицы волоса пациента. Тормозит старения на текущем возрасте пациента.

7-я программа – антидиабетная.

Сейчас ВСЕ программы сделаны так, что они работают ИНДИВИДУАЛЬНО, т.е. на конкретного пациента и не могут передаваться другим людям, поскольку в этом случае перестают работать и даже могут быть вредны как для передающего, так для принявшего копию.

Здесь очень важно понять, что эти программы – не есть какие-то, создаваемые нами искусственные речевые конструкции, которые вводятся в генетический аппарат людей.

1-я – 5-я и 7-я программы – это записи радиоволновых эквивалентов различных биологически активных веществ, давно известных и проверенных веществ, например, экстракты жень-шеня, элеутеракокка, мумиё, маточное молочко пчел и т.д. И только 6-я программа содержит тексты вашей собственной ДНК на текущий момент времени. Именно они, тексты вашей ДНК, играют главную роль, существенно тормозя процесс старения.

Правила прослушивания

Записи произвольно разбить на три части, каждую из них прослушивать неделю. В дальнейшем прослушивать можно все части вместе.
Определить, какие из записей субъективно по ощущениям наиболее хорошо воспринимаются Вами и в дальнейшем прослушивать преимущественно именно эти записи.
Громкость звука не должна быть большой.
Прослушивать желательно перед сном или во время сна через наушники или без них.
Перед прослушиванием настройтесь на программу, полностью расслабьтесь, никаких мыслей.
Ознакомьтесь с нашими научными публикациями, чтобы понять суть наших исследований и технологий.

Применение матриц не означает отказ от обычной медицины, но дополняет её

Избранные публикации по теме Волновой генетики

Прангишвили, Гаряев и др., 2000, Датчики и Системы, 9 (18), с.2-13. http://www.wavegenetics.jino-net.ru/zip/Teleport.zip
P.P. Gariaev, M.J. Friedman, E.A. Leonova- Gariaeva Crisis in Life Sciences. The Wave Genetics Response, 2006, http://www.wavegenetic.ru/index.php?option=com_content&task=view&id=38&Itemid=1
Тертышный Г.Г., Гаряев П.П., 2007, Волновые генетические нанотехнологии управления биосистемами. Теория и эксперименты. Новые медицинские технологии, №7, с.49-64. http://www.wavegenetics.jino-net.ru/zip/New_tec-7-2007.zip
Гаряев П.П., Кокая А.А., Мухина И.В., Леонова-Гаряева Е.А., Кокая Н.Г., 2007, Влияние модулированного биоструктурами электромагнитного излучения на течение аллоксанового сахарного диабета у крыс. Бюллетень Эксп. Биол. и Мед., №2, с.155-158. http://www.wavegenetics.jino-net.ru/zip/Diabet.zip

5. Гаряев П.П., Кокая А.А., Леонова-Гаряева Е.А., Мулдашев Э.Р., Мухина И.В., Смелов М.В., Тертышный Г.Г., Товмаш А.В., 2007, Теоретические модели волно-вой генетики и воспроизведение волнового иммунитета в эксперименте. Новые медицинские технологии/Новое медицинское оборудование, №11, с. 26-70. http://www.wavegenetics.jino-net.ru/zip/Wimmuni.zip

6. П.П.Гаряев П.П., Тертышный Г.Г., Товмаш А.В. 2007. Новые медицинские технологии, №9, стр. 42-53. Экспериментальные исследования in vitro по гологра-фическому отображению и переносу ДНК в комплексе с информацией, ее окружающей.

http://www.wavegenetics.jino-net.ru/zip/DNK-repliki-new.zip

7. Гаряев П.П., 2008, Обзор научных данных о наличии полной информации по вопросу канонической модели генетического кодирования. Новые медицинские технологии. Новое медицинское оборудование. №1, с. 30-49. http://www.wavegenetics.jino-net.ru/zip/Gkod-Slognee.zip

8. П.Гаряев, 2009, Монография «Волновой геном. Теория и практика». 218с. http://www.wavegenetic.ru/Petr_Gariaev.pdf

Патент: Гаряев П.П., Леонова-Гаряева Е.А., Смелов М.В., Митешов А.А., 2009, №2355009 «Способ и устройство получения волновых репликативных отображений ДНК». Заявка №2007102044. Приоритет изобретения 22 января 2007 г.

Патент: Усов В.П., Гаряев П.П., 2010, «Способ и устройство управляемого волнового

воздействия на клеща Варроа». Заявка №2008134520. Приоритет изобретения 26 августа

2008 г.

9. Усупбекова Б.Ш., Мансурова Р.Р., Гаряев П.П., 2009, Звук как переносчик биологически активной информации поляризационно-лазерно-радиоволновых спектров. Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии. №7, с.57-64.

Смотрите также презентацию по теме Волновая генетика на станице сайта http://www.wavegenetic.ru/index.php?option=com_frontpage&Itemid=1&limit=4&limitstart=4

Фильмы о наших исследованиях:

http://ariom.ru/forum/p160213.html

http://video.mail.ru/mail/makuz/132/829.html

http://magov.net/blogs/item/119/

http://magov.net/blogs/item/60/

http://rutube.ru/tracks/1696513.html?v=70a66e426143e42f8156efc6440593a9

Дополнительная информация в сайтах

http://www.wavegenetic.ru/index.php ; http://p-gariaev.narod.ru/

gariaev@mail.ru

power42@mail.ru

Скайп: wavegene3

Телефоны: 8 985 434 0425; 8 495 253 21 70

Дополнительные практические результаты, полученные группой акад. П.П.Гаряева.

Одной из неизвестных ранее особенностей ДНК является их способность к образованию т.н. фантомов, возможно, играющих существенную роль в межклеточной передаче генетической информации

[П.П.Гаряев П.П., Тертышный Г.Г., Товмаш А.В. Новые медицинские технологии, №9, стр. 42-53 (2007) Экспериментальные исследования in vitro по голографическому отображению и переносу ДНК в комплексе с информацией, ее окружающей

http://www.wavegenetics.jino-net.ru/zip/DNK-repliki-new.zip ;

Pitkänen M, NeuroQuantology | September 2009 | Vol 7 | Issue 3 | Page 338-367, Topological geometrodynamics and living matter ISSN 1303 5150 www.neuroquantology.com Topological Geometrodynamics Inspired Quantum Model of Living Matter]

Вид динамичного акустического спектра мШЭИ для гранулоцитов крови.

Мы обнаружили, что МШЭИ меланина (биологически активное вещество из класса пигментов) обладает способностью тормозить процесс старения (окисления) яблок. Этот модельный эксперимент имеет большие перспективы практического применения, начиная от экологически чистого консервирования продуктов питания (овощи, рыба, икра, мясо и т.д.) до торможения старения людей.

МШЭИ способно переносить волновую информацию, способную избирательно подавлять рост и развитие растений. На данном графике приведен пример такого подавления роста и развития растения Arabidopsis thaliana на расстоянии 6 км. Красные столбики – контроль (спонтанные мутации), серые столбики – мутации в различных частях растений. Можно использовать в сельском хозяйстве - подавлять рост сорняков, бороться с насекомыми-вредителями, не загрязняя окружающую среду гербицидами и ядами [П. П.Гаряев, Е.А.Леонова, 2003, Странный мир волновой генетики. Журнал «Сознание и физическая реальность», т.8, №6, с.27-40 (2003); Патент: Усов В.П., Гаряев П.П., 2010, «Способ и устройство управляемого волнового воздействия на клеща Варроа». Заявка №2008134520. Приоритет изобретения 26 августа 2008 г. ].

Пояснения к графику из цитируемой статьи: с помощью МШЭИ передана искаженная генетическая информация с поврежденной ДНК Arabidopsis thaliana (донор) на проростки того же растения (реципиент). Расстояние между донором и реципиентом – 6 км. В результате такого воздействия реципиентные растения только родственной генетической линии мутировали в 1-м поколении. Во 2-м поколении из семян растений-мутантов выросли нормальные растения, то есть мутантный ген был замещен нормальным. Оба явления – волновая передача ген. информации и спонтанное восстановление генома от мутации являются принципиально новыми. Спустя 2 года в Пардуйском университете США был получен аналогичный результат в отношении спонтанного ухода от мутации гена Hot Head Arabidopsis thaliana [Lolle S.J., Victor J.L., Young J.M., Pruitt R.E. Genome-wide non-mendelian inheritance of extra genomic information in Arabidopsis. Nature 434, 505-509 (2005)].

Волновая регенерация поджелудочной железы у крыс in situ

Структура ткани поджелудочной железы, островки Лангерганса: Слева - интактные крысы, В середине - контроль, после введения аллоксана в дозе 200 мг/кг, справа – крысы на 8-е сутки с момента введения аллоксана в дозе 200 мг/кг и после превентивного дистанционного воздействия мШЭИ Увеличение 1х400, Увеличение 1х100. Окраска гематоксилином и эозином.

[Гаряев П.П., Кокая А.А., Мухина И.В., Леонова-Гаряева Е.А., Кокая Н.Г., 2007, Влияние модулированного биоструктурами электромагнитного излучения на течение аллоксанового сахарного диабета у крыс. Бюллетень Эксп. Биол. и Мед., №2, с.155-158] (ВАК) http://www.wavegenetics.jino-net.ru/zip/Diabet.zip

Анти аллоксановый волновой защитный эффект МШЭИ (волновой иммунитет)

Влияние превентивного воздействия мШЭИ на течение аллоксанового диабета у крыс. Животным введен аллоксан в дозе 200 мг/кг спустя сутки после превентивного воздействия мШЭИ, модулированного тканями поджелудочной железы и селезёнки новорожденной крысы той же генетической линии. Воздействие проводили в течение 4-х дней по 30 минут. Расстояние от источника излучения 70 см. Режим воздействия мШЭИ: 10 минут с использованием ткани поджелудочной железы, 10 минут с использованием ткани селезёнки и 10 минут с использованием ткани поджелудочной железы. Исходный день соответствует дню введения аллоксана.

[Гаряев П.П., Кокая А.А., Леонова-Гаряева Е.А., Мулдашев Э.Р., Мухина И.В., Смелов М.В., Тертышный Г.Г., Товмаш А.В., 2007, Теоретические модели волновой генетики и воспроизведение волнового иммунитета в эксперименте. Новые медицинские технологии/Новое медицинское оборудование, №11, с. 26-70].

http://www.wavegenetics.jino-net.ru/zip/Wimmuni.zip

Значение этого эксперимента существенно. Впервые экспериментально продемонстрированы две основополагающие характеристики организмов – способность использовать близкородственные волновые гены для самовосстановления и способность использовать волновой иммунитет для собственной защиты.

Использование МШЭИ для регенерации зубов (незапланированный результат) у пациентки 60 лет Отсутствие зубов, кроме одного). В процессе отработки технологии лечения диабета (около 1 года) использовали образец крови донора (внук пациентки, 10 лет, смена зубов). Выяснилось, что МШЭИ крови вызывает дополнительный эффект – стимуляцию регенерации некоторых зубов. Поскольку пациентка продолжала носить протезы, то регенерирующие зубы верхней челюсти уперлись в протез и стали расти в стороны.

Использование МШЭИ для регенерации волос. Справа – до воздействия, слева – через месяц. Лечение продолжается.

1. 2.

Использование МШЭИ для лечения синдрома Шарко-Мари.

1 – до воздействия

2- после 1 месяца воздействия

3- совмещение двух фото – до и после воздействия. Видно увеличение подвижности голеностопа. Лечение продолжается.

Динамика показателей электрической проводимости точек акупунктуры при воздействии МШЭИ-акустического спектра целебных растений и минералов [Усупбекова Б.Ш., Мансурова Р.Р., Гаряев П.П., 2009, Звук как переносчик биологически активной информации поляризационно-лазерно-радиоволновых спектров. Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии. №7, с.57-64. (ВАК)].

Действие МШЭИ в сочетании с тибетскими мантрами проявилось также в следующих примерах из практики.

Пациент Толмачев В.С. г., 61 год. Алматы. Казахстан. Зав. Лаб. Стволовых клеток. (тел. +7 777 170 1061). Диагноз: ущемление нервов спины после поднятия тяжестей. Готовился к оперативному вмешательству. После нескольких сеансов прослушивания акустического варианта специально приготовленного МШЭИ полностью восстановлена нормальная работа нейронов спинного мозга.
Пациент Романова И.В., 55 лет. г.Калининград, ул. Куйбышева 17/20. В 16 летнем возрасте травматически искривлена носовая перегородка. 20.10.09. направлена на операцию. После воздействия спец. программы МШЭИ носовая перегородка восстановлена до нормы. Операция отменена.
Галина Гюльнара, 40 лет. г. Алматы. Послеродовая потеря волос на голове. Через 3 месяца воздействий МШЭИ (донор информации – собственные волосяные луковицы) волосы восстановлены практически полностью.
Вайту Джулия, 45 лет. г. Клайпеда. Меланома 3-й степени. После 7 дней воздействия программы МШЭИ кожные покровы чистые.